Руководитель аппарата министерства здравоохранения Армении Сурен Крмоян обратился сегодня в ходе встречи с журналистами к внедрению международных стандартов GMP в сферу производства лекарственных препаратов. Он отметил, что с января 2013 года в республике будут внедрены стандарты надлежащего производства и соответствующим компаниям фармацевтической промышленности будут выданы сертификаты.
«Уже есть решение правительства Армении», — сказал С.Крмоян. По словам С.Крмояна, 2011-2012гг. для производящих компаний важный период, а 2013 год будет ключевым.
Сурен Крмоян отметил, что решение правительства Армении о применении стандартов GMP в фармацевтической промышленности направлено на поощрение производства и экспорта, приведет к расширению местного производства и пополнению армянского рынка лекарственными препаратами местного производства.
Применение стандартов GMP в сфере производства лекарств посодействует также увеличению внешнего товарооборота, производству конкурентоспособной, безопасной и доступной лекарственной продукции.
Представитель министерства здравоохранения призвал всех производителей сферы предпринять шаги в направлении инвестиций, направленных на создание условий надлежащего производства.
